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행사정보

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의약품 허가 후 제조방법 변경관리 설명회 개최 안내

주최 식품의약품안전평가원 의약품심사부
행사 기간 2022-07-22 ~ 2022-07-22
담당자 연락처 -
관련 사이트 http://의약품심사설명회.kr
첨부파일 Files(148 kb) [공문] 의약품 허가 후 제조방법 변경관리 설명회 개최 안내
Files(87 kb) [첨부] 의약품 허가 후 제조방법 변경관리 설명회 세부프로그램

 

식품의약품안전평가원 의약품규격과-1878호(2022. 7. 13.) 관련입니다. 


시품의약품안전평가원 의약품심사부에서는 ‘22.11.12 시행되는 의약품 허가 후 제조방법 변경관리 제조 및 가이드라인 안내를 위해 다음과 같이 설명회를 개최하오니 조합원사의 많은 관심과 참여 있으시기 바랍니다. 

- 다     음 - 

가. 행 사 명 : 의약품 허가 후 제조방법 변경관리 설명회
나. 일     시 : 2022년 7월 22일(금) 14:00 ~ 16:45
다. 장     소 : 서울 코엑스 그랜드컨퍼런스룸(401호)
라. 참석대상 : 의약품 개발 및 제약업계 허가·심사 담당자 등 사전신청자 약 400명
마. 신청방법 :  http://의약품심사설명회.kr에 접속하여 참가정보 입력 후 신청
                     (등록기간 : 2022. 7. 8.(금) ~ 7. 20(수))

바. 기    타
   ∘ 사전등록자에 한해 참석 가능하며, 현장등록은 불가능함
   ∘ 다양한 업체 참여를 위해 업체당 3인으로 신청 제한, 정원 도달 시 조기마감
   ∘ 7월 21일(목) 최종 참석자에게 문자 개별 안내 예정



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