한국신약개발연구조합 Korea Drug Research Assocoation

회원 로그인

중요 안내 사항

“제약산업 해외 인허가(RA) Documentation 과정” 개설 및 참가 안내

우리조합은 국내 연구개발중심 혁신형 제약산업 대표단체로서 각종 규제정책과 급변하는 국내외 시장환경 변화에 능동적으로 대응하기 위한 유일한 출구전략인“R&D”활동을 선도할 수 있는 전문인력을 양성하기 위해 “국가인적자원개발 컨소시엄사업”을 고용노동부와 한국보건복지인력개발원의 지원하에 수행하고 있습니다.본 사업의 일환으로 우리조합은 글로벌 시�

식품의약품안전평가원 "폐흡입제의 품질 심사 가이드라인" 마련을 위한 전문가 추천 안내

식품의약품안전평가원에서는 폐 흡입제의 개발 지원 및 품질심사 적정성 제고를 위하여 폐흡입제의 품질 심사 가이드라인을 마련하고자 합니다.이와 관련하여 동 가이드라인 마련을 위해 실무작업반을 구성하여 운영하고자 실무 작업을 수행할 관련 전문가를 우리조합으로 추천의뢰 해 온 바, 동 실무작업반에 참여할 귀사의 적임자 추천을 요청 드리오니 참여를 희망하시는 �

의약품동등성시험기준 해설서(안)에 대한 검토 및 의견 협조 요청

식품의약품안전평가원 약효동등성과에서는 「의약품동등성시험기준」(식약처 고시)의 그간 개정 사항과 최근 심사 방향을 반영하기 위하여 2008년 마련된 ‘의약품동등성시험 심사 해설서’를 전면 개정하여 ‘의약품동등성시험기준 해설서(안)’을 별첨과 같이 마련하였습니다.이와 관련하여 최종 해설서 마련 및 배포에 앞서 업계 의견 수렴을 위해 우리 조합으로 협조 요청

국내 의약품분야 전임상, 임상시험 CRO 디렉토리북 구축 관련 수록내용 제출 협조요청

우리조합은 국내 연구개발중심 혁신형 제약산업 대표단체로서 국내기업의 연구개발경쟁력 강화의 핵심 정보 구축을 위한 일환으로 국내 제약산업계의 글로벌 시장 진출노력에 조금이나마 보탬이 되고자 국내 제약기업이 해외 시장에 진출시 협력이 요구되는 현지 아웃소싱 지원그룹(CRO, CMO, CSO, 컨설팅기관 등)과 R&D, 생산, 마케팅분야에서 국내 기업과 제휴협력파트너로서

포토 갤러리

제약산업 해외 인허가(RA) Documentation 과정

천연물 소재(기능성식품, 의약품, 기능성화장품)의 응용 및 사업화 전략 워크숍

[한국신약개발연구조합] 풍요롭고 여유로운 복된 한가위 보내세요

최양희 장관, 바이오신약 관련 국가전략프로젝트 현장방문

공재양 박사 KDRA 자문교수 위촉식

한국신약개발연구조합, 특허정보진흥센터 상호협력에 관한 업무협약체결식

대만 바이오제약협회 한국신약개발연구조합 방문

바이오이미징 전임상 유효성평가 심화교육과정

최근 공지사항

공지사항 전체 목록 보기

업계동정

업계동정 전체 목록 보기

행사정보

행사정보 전체 목록 보기

정부 R&D/비R&D 지원사업공고

정부 R&D/비R&D 지원사업공고 전체 목록 보기

미래창조과학부

보건복지부

산업통상자원부

인터비즈 - 바이오 파트너링 & 투자포럼 2016

제약산업기술거래센터(PTBC)

천연물의약소재개발 및 표준화지원사업단

원료의약품연구회

제약개발연구회

한국의약분석연구회

한국천연물의약품연구회

CPHI Korea

한국신약개발연구조합

주소 : (우)07230, 서울특별시 영등포구 버드나루로14가길 24, 대표전화 : 02-525-3106, 팩스 : 02-525-3109, 전자우편 : kdra@kdra.or.kr, 웹사이트 : http://www.kdra.or.kr Copyright © Korea Drug Research Assocoation (KDRA). All Rights Reserved.