식품의약품안전평가원에서는 자료제출의약품과 제네릭의약품(생동대상)의 제출자료 양식 및 범위의 국제조화를 위하여 CTD 도입을 확대시행함에 따라 관련 제약업계의 이해를 돕고자 워크숍을 개최하고자 합니다.
이와 관련하여 우리조합으로 조합원사의 적극적인 참여를 협조요청 해 온 바, 다음과 같이 동 워크숍에 대해 안내드리오니 조합원사의 많은 참석 있으시기 바랍니다.
- 다 음 -
가. 일 시 : 2016년 1월 26일(화) 13:00~17:00
나. 장 소 : 엘타워 매리골드홀(서울 서초구 소재)
다. 참석대상 : 제약업계 관계자
라. 내 용 : CTD 도입 확대시행을 위한 CTD 작성 교육
마. 세부일정 : 별첨
바. 참가신청 : 별첨 참가신청 양식에 따라 신청서 및 동의서, 사전질의 사항을 작성하신 후 2016년 1월 21일(목)까지 의약품규격과 담당자(E-mail. lovely036@korea.kr)에게 제출 ※ 사전질의 사항은 1월 18일(월)까지 제출
첨 부 : 1. 워크숍 개최 계획 1부.
2. 참가신청서 양식 1부.
3. 사전질의서 양식 1부. (끝)