우리조합은 미래창조과학부와 보건복지부가 공동 지원하는 글로벌 첨단바이오의약품 기술개발사업의 일환으로 지난해에 이어 글로벌 첨단바이오의약품(줄기세포 및 유전자 치료제) 분야 연구개발 및 사업화 촉진 정책 수립에 관한 조사를 실시하고자 합니다.
본 조사는 첨단바이오의약품(줄기세포치료제, 유전자치료제)의 R&D, 인프라, 사업화, 임상, 인허가, 기타 지원제도 등 전주기적 관점에서 연구개발 및 사업화 진행시 시급히 개선해야 할 사항에 대한 의견 수렴 및 연구개발 현황 파악을 통해 산업 백서 발간을 위한 근거 자료로 활용될 예정이오니, 조합원사 및 국내 첨단바이오의약품(줄기세포치료제, 유전자치료제)을 연구개발 중인 제약기업/바이오테크기업, 벤처기업 관계자분께서는 별첨 실태조사서를 작성하시어 2017년 4월 28일(금)까지 조합이메일(kdra@kdra.or.kr)로 회신하여 주시기 바랍니다.
시장 수요에 근간을 둔 국내 첨단바이오의약품 개발 지원을 위한 핵심단서 확보를 통해 연구개발 역량 강화, 사업화 촉진, 글로벌시장 진출 역량 강화를 위한 목적임을 감안하시어 적극적인 동참을 부탁드리며, 회신기업에 한하여 소정의 답례품을 지급해 드릴 예정이오니 참고하시기 바랍니다.
- 다 음 -
가. 조 사 명 : 글로벌 첨단바이오의약품(줄기세포 및 유전자 치료제) 분야 연구개발 및 사업화 촉진 정책 수립을 위한 실태조사
나. 조사목적 : 첨단바이오의약품(줄기세포치료제, 유전자치료제)의 R&D, 인프라, 사업화, 임상, 인허가, 기타 지원제도 등 전주기적 관점에서 연구개발, 사업화 진행시 시급히 개선해야 할 사항에 대한 의견 수렴 및 연구개발 현황 파악을 통해 산업 백서 발간을 위한 근거 자료 활용
다. 조사기관 : 한국신약개발연구조합
라. 조사대상 : 첨단바이오의약품(줄기세포치료제, 유전자치료제)을 연구개발중인 제약기업/바이오테크기업, 벤처기업
마. 조사항목
◦ Part Ⅰ. 회신기관 일반현황
◦ Part Ⅱ. 첨단바이오의약품 분야 제도개선/지원정책 등에 관한 기업의견
◦ Part Ⅲ. 연구개발 성과 및 현황
◦ Part Ⅳ. 국내외 기술협력 현황
바. 조사기간 : 2017년 4월 28일(금)까지
사. 조사서 회신방법 : 별첨 실태조사서 작성 후 기한 내 조합 담당자 E-mail (kdra@kdra.or.kr) 전송 요망
아. 조사결과의 활용계획
◦ 첨단바이오의약품 분야 투자 현황 및 규제개선 등 연구 및 사업화 애로사항 해결 정책 제언을 위한 기초자료로 활용
◦ 첨단바이오의약품 분야 연구개발 촉진 및 지원을 위한 각종 국가연구개발사업 기획에 핵심데이터로 활용
◦ 국내외 줄기세포 및 유전자 치료제 관련 연구개발 동향, 인허가, 투자, 개발 정보 등을 포함한 전반적인 산업 백서 발간을 통해 관련 연구 기업에게 정보 제공을 위한 핵심 근거자료로 활용
자. 기타 : 본 실태조사서를 회신하여 주신 기업 관계자분에 한하여 소정의 답례품을 지급해 드릴 예정이오니 필히 실태조사서에 주소 기재 요망
차. 문의 : 한국신약개발연구조합 연구개발진흥실 조시형 과장(Tel. 02-525-3106)
첨 부 : 실태조사서 양식 1부. (끝)