식품의약품안전처에서는 2011년부터 ICH 전문가위원회에서 가이드라인 개발에 참여하고 있습니다.
이와 관련하여 ICH에서 개발 중인 다지역임상시험 계획/설계에 대한 일반적 원칙에 대해 개발 초기단계(step1)부터 식약처 내외 전문가의 의견을 수렴하고 반영하기 위한 T/F팀을 구성하여 운영하기 위해 통계 및 임상설계 분야의 전문가를 우리조합으로 추천의뢰 해온바, 동 T/F에 참여할 귀사의 적임자 추천을 다음과 같이 요청 드리오니 참여를 희망하시는 조합원사께서는 2015년 5월 27일(수) 12:00까지 별첨 양식을 작성하시어 E-mail(kdra@kdra.or.kr)로 회신하여 주시기 바랍니다.
첨 부 : 1. ICH 가이드라인 관련 T/F 구성 및 운영계획 1부. 2. 추천 대상자 이력서 양식 1부. - 끝 -